พันธุกรรม ความต้องการวิธีการให้ข้อมูล ในการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของผู้คนส่วนใหญ่ มาจากความสนใจของพันธุศาสตร์ทางการแพทย์ และทางคลินิก เช่นเดียวกับการสาธารณสุขโดยทั่วไป สิ่งนี้อธิบายถึงความสนใจอย่างต่อเนื่องในการพัฒนาที่เกี่ยวข้องซึ่งดำเนินการภายใต้กรอบของทิศทางชีวการแพทย์ของวิทยาศาสตร์ชีวภาพสมัยใหม่ คุณลักษณะบางอย่างของการพัฒนาประเภทนี้ถูกกำหนดโดยความเฉพาะเจาะจงของบุคคลในฐานะเป้าหมายของการวิเคราะห์
ทางพันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงในปัจจุบันในลำดับความสำคัญต่อชีววิทยาระดับโมเลกุลและเซลล์ ชีวสารสนเทศ ตลอดจนความสนใจที่เพิ่มขึ้นในเทคโนโลยีป้องกันนาโนไบโอการแพทย์ การวินิจฉัยและการรักษา ซึ่งเป็นเรื่องปกติในปัจจุบันได้ทิ้งร่องรอยไว้ สิ่งนี้ทำให้เกิดปัญหาของการผสมผสานวิธีการที่เหมาะสมและการพัฒนาของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลแบบดั้งเดิม และโมเลกุลสมัยใหม่ ประสิทธิภาพของการทำงานของบริการ MGK
ในปัจจุบันขึ้นอยู่กับวิธีแก้ปัญหาที่ดีที่สุด จากมุมมองทางการแพทย์ที่ใช้งานได้จริง สิ่งสำคัญคือต้องตรวจหาข้อบกพร่องทางพันธุกรรมให้เร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ในการเกิดมะเร็ง ซึ่งกระตุ้นการสร้างวิธีการสำหรับการวินิจฉัยก่อนคลอด และก่อนการปลูกถ่ายของโครงสร้างทางพันธุกรรมของการตั้งครรภ์และการเริ่มต้นการพัฒนาส่วนบุคคลของบุคคล การพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของวิธีการกลุ่มนี้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความเป็นไปได้ของการได้รับวัสดุทางชีวภาพที่จำเป็น
สำหรับการศึกษาทางพันธุศาสตร์ทางการแพทย์ทางชีววิทยาระดับโมเลกุลและเซลล์ทางชีวภาพที่ทันสมัย เพื่อจัดระเบียบมาตรการป้องกันที่มุ่งป้องกันการกำเนิดของลูกหลานที่ มีปัญหา ทางพันธุกรรมและการแพร่กระจายของพยาธิวิทยาหลายปัจจัย ตลอดจนประเมินภาระด้านวัสดุ การเงิน และบุคลากรที่คาดหวังในด้านการดูแลสุขภาพ แต่ละภูมิภาคและรัฐในมุมมองทางประวัติศาสตร์ จำเป็นต้องมีการศึกษาการคัดกรองทางพันธุกรรมของประชากร
ซึ่งให้ข้อมูลเกี่ยวกับลักษณะของกองทุนยีน ของกลุ่มคนในระดับครอบครัวและผู้ที่อยู่ในวัยเจริญพันธุ์ที่ตั้งใจจะแต่งงาน การแก้ปัญหาดังกล่าวเกี่ยวข้องกับการได้รับข้อมูลเกี่ยวกับโครงสร้างทางพันธุกรรมของบุคคลเฉพาะ การรวบรวมหนังสือเดินทางจีโนมิกโปรตีโอมิก ที่กำหนดโดยกฎหมาย ซึ่งเป็นความต้องการที่มีการพูดถึงกันมาก จะนำไปสู่การแก้ปัญหาที่สอดคล้องกันอย่างรุนแรง ไม่ว่าในกรณีใด นักมานุษยวิทยาควรจะมีวิธีการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม
ในคลังแสงของพวกเขา แนวทางหนึ่งในการแก้ปัญหานี้คือการปรับปรุงเทคโนโลยีจีโนมชีวภาพระดับโมเลกุลสำหรับการศึกษาวินิจฉัยทางชีวการแพทย์และการคัดกรองตัวอย่างวัสดุทางชีวการแพทย์โดยอาศัยการใช้เทคโนโลยีชิปพาเนล ซึ่งสันนิษฐานว่ามาจากชิปภาษาอังกฤษ ชิปซึ่งเป็นชิ้นส่วนเล็กๆ ของพลาสติกที่ใช้แทนเงินจำนวนหนึ่งในเกมแห่งโอกาสบางเกม ในวรรณคดีวิทยาศาสตร์ภาษาอังกฤษ คำว่าอาร์เรย์ ยังใช้ ในความเข้าใจทางชีวการแพทย์เดิมนั้น
ชิป ไมโคร คือชุดของลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอสั้นๆ ซึ่งแตกต่างกันในองค์ประกอบ ซึ่งจะถูกกำหนดตามลำดับที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดบนวัสดุพิมพ์ที่เป็นของแข็ง สำหรับ 1 เซนติเมตร พื้นผิวสามารถรองรับได้ประมาณ 10,000 ลำดับ แผงดังกล่าวผ่านขั้นตอนการผสมโมเลกุลด้วยโพรบดีเอ็นเอ หรือวิธีอื่น เพื่อศึกษาปรากฏการณ์กลุ่ม ความถี่ของการมีอยู่ของอัลลีลเฉพาะหรือการกลายพันธุ์ในกลุ่มยีน ของประชากร กลุ่มชาติพันธุ์ และรายบุคคล
การระบุการกลายพันธุ์ของยีนเพื่อชี้แจงการวินิจฉัยพยาธิสภาพทางพันธุกรรมหรือเพื่อตรวจหาข้อเท็จจริงของการขนส่ง เฮเทอโรไซกัส ของอัลลีลที่ไม่เอื้ออำนวยในแง่ของผลฟีโนไทป์ การตรวจหายีนที่เป็นตัวเลือก หรือเครื่องหมายทาง พันธุกรรม ของความโน้มเอียงต่อโรคหลายปัจจัยบางอย่าง ความหลากหลายทางกรรมพันธุ์ ไบโออิน เทคโนโลยีการก่อตัวที่อาศัยชิปดีเอ็นเอ เทคโนโลยีการแสดงออกทางชีวภาพซึ่งอาศัยชิปอาร์เอ็นเอหรือชิปโปรตีน
ซึ่งช่วยให้ประมวลผลผลลัพธ์ได้โดยอัตโนมัติ เพิ่มประสิทธิภาพการทำงานและเนื้อหาข้อมูลของการศึกษาวินิจฉัยและคัดกรองทางอณูชีววิทยาได้อย่างมีนัยสำคัญ ข้อกำหนดเบื้องต้นที่จำเป็นสำหรับการใช้วิธีการวินิจฉัยดีเอ็นเอ รวมถึงรูปแบบเทคโนโลยีชิปหรืออาร์เรย์ คือการระบุยีนและอัลลีลของพวกมันให้ได้มากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ เช่นเดียวกับ การทำแผนที่ยีนและเครื่องหมายทางพันธุกรรมบนโครโมโซม ด้วยเหตุผลทางศีลธรรมและจริยธรรม
การทดลองกับมนุษย์เป็นสิ่งที่ยอมรับไม่ได้ เนื่องจากการกระทำตามธรรมชาติของกฎของความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่คล้ายคลึงกัน มีสัตว์ที่มีการกลายพันธุ์เช่นเดียวกับคนที่ทุกข์ทรมานจากโรคทางพันธุกรรมบางอย่างโดยเฉพาะอย่างยิ่ง โมโนจีนิก โรค ตัวอย่างเช่น ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรค โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงดูเชนน์ มีการกลายพันธุ์ในเอ็กซอนที่ 23 ของยีนที่ควบคุมทั้งในมนุษย์และหนูในการสร้างกล้ามเนื้อโครงร่างที่สำคัญและโปรตีนของกล้ามเนื้อหัวใจ
ดิสโทรฟิน ในมนุษย์ยีนคือ ตั้งอยู่บนแขนสั้นของ โครโมโซม X ดังนั้นกฎของอนุกรมที่คล้ายคลึงกันซึ่งทำงานในธรรมชาติที่มีชีวิตของโลกจึงมีส่วนช่วยในการแก้ปัญหาแบบจำลองทางชีววิทยาของพยาธิสภาพจำนวนหนึ่งในคน แบบจำลองดังกล่าวใช้เพื่อศึกษากลไกการก่อโรคของโรคที่เกี่ยวข้อง และเพื่อทดสอบยา วิธีการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมที่ใช้ศึกษารูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและความแปรปรวนของลักษณะในมนุษย์ รวมถึงลักษณะทางพยาธิวิทยา
ซึ่งปรากฏในสมัยของพันธุศาสตร์ก่อนโมเลกุล ได้แก่ ลำดับวงศ์ตระกูล แฝด ไซโทจีเนติก ชีวเคมี สถิติประชากร โซมาติกเซลล์พันธุศาสตร์ และ อีกจำนวนหนึ่ง ด้วยความก้าวหน้าของวิทยาศาสตร์ วิธีการเหล่านี้บางส่วนจึงได้รับการแก้ไข ในขณะที่ความเป็นไปได้ของวิธีการอื่นๆ ได้รับการขยายอย่างมาก วิธีการใหม่ในการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมก็ปรากฏขึ้นเช่นกัน วิธีลำดับวงศ์ตระกูล ของการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของมนุษย์
วิธีนี้ขึ้นอยู่กับการรวบรวมและการวิเคราะห์สายเลือด ร่วมกับวิธีการข้ามตามวัตถุประสงค์ การเลือกคู่พ่อแม่ซึ่งใช้ตั้งแต่สมัยโบราณจนถึงปัจจุบันในการเพาะพันธุ์ม้า การคัดเลือกสายพันธุ์โคและสุกร เมื่อได้สุนัขพันธุ์แท้ การเพาะพันธุ์สัตว์ขนใหม่ ลำดับวงศ์ตระกูล ถูกรวบรวมมาเป็นเวลาหลายศตวรรษโดยสัมพันธ์กับสมาชิกของราชวงศ์และขุนนางในยุโรป และเอเชียในอียิปต์โบราณ ในมานุษยวิทยาวิธีการลำดับวงศ์ตระกูลถูกนำมาใช้อย่างแข็งขันตั้งแต่ต้นศตวรรษที่ 20
เมื่อเห็นได้ชัดว่าการวิเคราะห์สายเลือดซึ่งการถ่ายทอดลักษณะเฉพาะเช่นพยาธิสภาพสามารถตรวจสอบได้ในจำนวน ชั่วอายุคนสามารถแทนที่วิธีการทางลูกผสมซึ่งไม่สามารถนำไปใช้ได้จริงกับมนุษย์ เมื่อรวบรวมสายเลือดแหล่งที่มาคือบุคคล กลุ่มโปรซึ่งกำลังศึกษาสายเลือด โดยปกติจะเป็นทั้งผู้ป่วยหรือพาหะของลักษณะบางอย่าง ซึ่งควรตรวจสอบลักษณะของการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์ลำดับวงศ์ตระกูลถูกวาดขึ้นในรูปแบบของตารางโดยใช้การกำหนดแบบรวมที่เสนอ
บทความที่น่าสนใจ : เรื่องเซลล์ อธิบายการควบคุมความแตกต่างของเซลล์และฮิสโตเจเนซิส
